Ti Base สำหรับการบูรณะฟันซี่เดียว

Ti Base ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบเชื่อมต่อพื้นฐานสำหรับการบูรณะฟันเทียมที่รองรับฟันซี่เดียว ในขั้นตอนการทำงานดิจิทัลมาตรฐาน เม็ดมะยมแบบกำหนดเองได้รับการออกแบบผ่านซอฟต์แวร์ CAD/CAM ซึ่งผลิตขึ้นอย่างอิสระและติดกาวเข้ากับฐาน Ti ก่อนนำไปวางทางคลินิก

การบูรณะรากฟันเทียมแบบครอบฟันเดี่ยว
นำไปใช้ในโปรโตคอลการเปลี่ยนฟันซี่เดียว โดยที่ส่วนต่อประสานไทเทเนียมสำเร็จรูปรับประกันความแม่นยำในการเชื่อมต่อ ขณะเดียวกันก็ทำให้ครอบฟันสวยงามตามต้องการ

ขั้นตอนการทำงานดิจิทัล CAD/CAM
เข้ากันได้กับระบบการออกแบบดิจิทัลแบบเปิดหรือแบบปิด ช่วยให้ห้องปฏิบัติการทันตกรรมสามารถบดหรือพิมพ์โครงสร้างส่วนบนแบบกำหนดเองที่เชื่อมเข้ากับแพลตฟอร์ม Ti Base ที่ได้รับการยืนยันโดยตรง

จำหน่ายขาเทียมและจัดหาชิ้นส่วน
จัดหาให้สำหรับเจ้าของแบรนด์ ผู้จัดจำหน่ายในระดับภูมิภาค และห้องปฏิบัติการทันตกรรมที่ต้องการคุณภาพแบทช์ที่สม่ำเสมอ เอกสารทางเทคนิคที่ชัดเจน และการดำเนินการตามห่วงโซ่อุปทานที่เชื่อถือได้

ในด้านทันตกรรมประดิษฐ์ที่มีความแม่นยำ การตัดสินใจซื้อจะขึ้นอยู่กับการควบคุมการผลิตที่ตรวจสอบได้ มากกว่าการยืนยันคุณภาพโดยทั่วไป การดำเนินงานเป็นไปตามระเบียบวิธีการผลิตที่เข้มงวดเพื่อให้มั่นใจถึงความน่าเชื่อถือของส่วนประกอบ

เอกสารที่พร้อมสำหรับการประเมินเมื่อมีการร้องขอประกอบด้วย:

การตรวจสอบมิติที่สำคัญ:รายงานการตรวจสอบความคลาดเคลื่อนของอินเทอร์เฟซหลักและพื้นผิวที่นั่ง

การรับรองวัสดุ:ใบรับรองการทดสอบโรงงานยืนยันองค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติทางกล

สภาพพื้นผิว:มาตรฐานความสะอาด การไม่มีครีบในการตัด และการควบคุมความหยาบของพื้นผิวตามความเหมาะสม

การตรวจสอบย้อนกลับจำนวนมาก:หมายเลขชิ้นส่วนและรหัสล็อตที่แกะสลักด้วยเลเซอร์ รองรับการติดตามบันทึกการผลิตอย่างเต็มรูปแบบ

ส่วนประกอบทางทันตกรรมทางอุตสาหกรรมจำเป็นต้องมีการจัดการที่ได้รับการควบคุมเพื่อปกป้องส่วนต่อประสานการเชื่อมต่อที่สำคัญจากการปนเปื้อนหรือความเสียหายทางกลระหว่างการขนส่ง

บรรจุภัณฑ์ส่วนบุคคล:ส่วนประกอบต่างๆ มีจำหน่ายในบรรจุภัณฑ์หน่วยเดียวที่เข้ากันได้กับห้องคลีนรูม

การทำเครื่องหมายด้วยเลเซอร์:หมายเลขชิ้นส่วน รหัสชุด และตัวระบุผู้ผลิตจะถูกแกะสลักด้วยเลเซอร์โดยตรงบนพื้นผิวส่วนประกอบที่กำหนดตามรูปทรงที่อนุญาต

เอกสารการตรวจสอบย้อนกลับ:หมายเลขล็อตจะเชื่อมโยงสินค้าสำเร็จรูปเข้ากับรายงานการทดสอบวัตถุดิบและบันทึกการตรวจสอบการผลิตโดยตรง

แนวทางปฏิบัติด้านการผลิตและการประกันคุณภาพสอดคล้องกับมาตรฐานอุปกรณ์การแพทย์สากล

การจัดการคุณภาพ:กระบวนการผลิตดำเนินการภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ผ่านการรับรอง (เช่น มาตรฐาน ISO 13485)

ความเข้ากันได้ทางชีวภาพ:วัตถุดิบส่วนประกอบเป็นไปตามมาตรฐานสากลที่เป็นที่ยอมรับสำหรับวัสดุปลูกฝังในการผ่าตัด (เช่น ISO 5832 / ASTM F136)

การสนับสนุนเอกสาร:เอกสารทางเทคนิค เอกสารแจ้งวัสดุ และเอกสารตรวจสอบขนาดมีไว้เพื่อสนับสนุนการยื่นตามกฎระเบียบของลูกค้าและการตรวจสอบตลาดท้องถิ่น